Há mais de 30 dias internada no Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia (MG), a jovem Anapolina Ana Júlia Ponteciano, de apenas 17 anos, trava uma dura batalha pela vida.
Diagnosticada com Porfiria Aguda Intermitente (PAI), uma doença genética rara que compromete a produção de heme — substância vital para o funcionamento da hemoglobina —, ela sofre com crises intensas, caracterizadas por dores abdominais severas, náuseas, vômitos e desmaios frequentes.
O quadro clínico da Anapolina é alarmante. A intensidade das dores é tamanha que, muitas vezes, simula emergências cirúrgicas, o que torna o diagnóstico e o tratamento ainda mais desafiadores.
A única medicação eficaz para controlar a doença é a Hemina, um medicamento de alto custo, avaliado em cerca de R$ 250 mil, que não é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Sem condições financeiras de arcar com a compra, a família iniciou uma campanha de arrecadação virtual para custear o tratamento. “Ela corre risco de morte se não tomar essa medicação”, declarou um dos familiares. A vaquinha online já está ativa, e qualquer contribuição pode ser feita por meio do link vaka.me/5513315 ou via Pix pela chave [email protected].
Nas redes sociais, Ana Júlia tem compartilhado sua rotina hospitalar através do perfil @diariodeumaporfirica. Em um dos vídeos recentes, ela relata: “Desmaiei mais de 20 vezes em uma noite. Estou piorando. Quem puder doar ou compartilhar, já me ajuda muito.”
A mobilização em torno da jovem tem ganhado força, e a família espera que, com o apoio da solidariedade coletiva, Ana Júlia possa iniciar o tratamento o quanto antes e ter a chance de vencer essa batalha.
Fonte: Redação
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